
La communauté francophone des jeunes acteurs
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Fermeture de KidsTalents (ATL)
Après 6 ans de bon et loyaux service, après avoir survécu à des forums parallèles et à des disputes, KidsTalents (ATL) est vaincu par un adversaire implacable : le manque de temps.
En effet les admins et modo n'ayant absolument plus le temps de s'occuper du forum, nous avons préféré fermer un forum qui s'étiolait de plus en plus.
Nous avons néanmoins réussit à rassembler tout au long de ses années une communauté de fans de jeunes acteurs, ce qui à nos début était loin d'être gagné. Maintenant les fans de jeunes acteurs savent que leur passion est partagé par d'autres personnes, qu'ils ne sont pas seul. Et ça, c'est déjà beaucoup.
Est-ce la fin de la communauté? Que néni car une toute nouvelle équipe, belle, jeune dynamique et indépendante reprend le flambeaux afin de vous permètre, fans de tous ages, de continuer à discuter entre vous. Rendez-vous dès à présent sur :
Et nos sites restent ouvert pour continuer à vous informer.
Ca a été un plaisir de vous lire et de vous modérer tout au long de ses années et nous souhaitons à la communauté de continuer à vous satisfaire pendant de nombreuses autres années.
Vole petite commu, vole...
Au plaisir,
Les admins & modos
http://www4.fnac.com/Shelf/article.aspx … &Fr=-1
Gregorie Lemarchal ce cd sort le 18 juin 2007
le petit lion pas féroce
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Après des tests concluants sur des souris, une molécule prometteuse contre la mucoviscidose est administrée pour la première fois à 25 malades.
Selon les chercheurs français à l'origine de cette découverte, un médicament pourrait voir le jour d'ici deux à trois ans.
Matthieu DURAND - le 01/10/2007 - 10h59
Des chercheurs du CNRS testent sur 25 patients une molécule prometteuse contre la mucoviscidose. L'information, révélée lundi par France Info, émane de l'association Vaincre la mucoviscidose.
La mucoviscidose, dont est décédé récemment le chanteur Grégory Lemarchal, est une maladie génétique qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle "transforme" le mucus qui humidifie les canaux de certains de nos organes en substance épaisse et collante. Ce manque de fluidité provoque alors des infections pulmonaires et digestives.
Une équipe du CNRS de Poitiers a découvert qu'une molécule, appelée Miglustat, a la capacité de restaurer la protéine CFTR responsable de la maladie. Des tests menés sur des souris se sont avérés très positifs. Un essai clinique est désormais mené en Espagne sur 25 malades porteurs d'une mutation génétique (appelée delta F5082) présente chez environ 70% des personnes atteintes de la maladie.
"Très forte probabilité" de succès
Il faudra attendre quelques mois avant de connaître les premiers résultats du traitement sur des êtres humains. "Si [ces résultats] sont positifs, alors on aura une très grande chance d'avoir un médicament très prochainement, indique le professeur Frédéric Becq (CNRS, Poitiers) à France Info. Même si c'est dans deux ans, trois ans, c'est considérable en terme de développement thérapeutique." Soulignant qu'il existe "toujours un risque d'échec", le chercheur insiste toutefois sur la "très forte probabilité pour que ça réussisse".
Vaincre la mucoviscidose, qui a subventionné en partie ces travaux, parle quant à elle d'une "étape majeure" dans la lutte contre la maladie. Evoquant un "formidable espoir" au micro de France Info, Franck Dufour, membre de l'association, explique que c'est "une des premières fois au monde où une molécule va aller s'attaquer à la maladie" plutôt qu'à ses symptômes, comme c'est le cas avec la plupart des traitements actuels.
Si les chercheurs ont pu avancer aussi rapidement, c'est aussi parce que le Miglustat est une molécule déjà connue. Commercialisée en France sous le nom de Zavesca par le laboratoire Actelion1, elle est utilisée dans le traitement d'une maladie génétique rare, la maladie de Gaucher. De fait, les chercheurs connaissent également ses effets indésirables : tremblements, troubles gastriques et visuels, perte ou prise de poids. Et le professeur Becq de se réjouir : "Par cette découverte, nous avons gagné cinq ans sur le processus habituel de développement d'un médicament (de 5 à 10 ans habituellement)".
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C'est une excellente nouvelle pour les malades de la mucoviscodose, puisse tout cela être un succès !!!
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J'éspère que cette fois-ci sera la bonne. Cette maladie NE DOIT PLUS EXISTER !!!!
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Vu sur le journal de 13 heures de France 2 aussi.
C'est un espoir immense qui j'espère se concrétisera très bientôt. Les spécialistes tablent sur 3 ans avant une diffusion grand public du remède en cours, sous réserve bien entendu des tests effectués en Espagne sur sujet humain (je déteste le mot cobaye!).
Comme quoi faire un don comme ça a été le cas lors de la journée-rencontre du 13 janvier dernier a servi à une belle cause... Concrète!
On finira bien par l'avoir, cette muco! (pensée à Max
)
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Pourvu que ça marche.
Si c'est le cas, il ne restera plus que le sida, les centaines de maladies orphelines, toutes les maladies génétiques, celle de parkinson, celle d'Alzeimer et toute celle que j'oublie et qui sont tout autant terrible.
M'enfin une de moins, c'est toujours ça à prendre
PS : Il parait qu'en 2007, il y a toujours presque 2 millions de personne par ans et dans le monde qui meure de turberculose.
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J’ai découvert cette maladie qui sera un jour détruite une super victoire Elle s’imbolise la force le combat contre cette maladie
Trop sensible je suis pour poursuivre ce texte
C’est avec une larme et une grande émotion que j’ai lu vos texte superbe
puis J’ai découvert Mon ange - Grégory Lemarchal
Chanson super qui comme toutes ses chansons qui m’aide a ne pas sombré dans un océan de souffrance sa disparition sera à jamais un grand vide
http://fr.youtube.com/watch?v=97s_QeQ7b4g
Le petit lion pas féroce olivier
amical a tous olivier
Dernière modification par digytal (21/01/2008 13:35:16)
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C'est vrai que "mon ange" est une superbe chanson de grégory Lemarchal ![]()
R.I.P. Greg, on ne t'oublie pas
et courage a tout ceux qui souffre de cette p***** de maladie !
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R.I.P. Greg. ![]()
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Grâce à lui, énomément d'argent et de mobilisations permettent d'aider les malades.
S'il y a une seule chose que je voudrais, c'est que ma vie, telle que la sienne, ait servit à quelque chose.
De plus, il chantait vraiment très bien, j'ai bien entendu acheter son album (bien que depuis très longtemps je n'achète plus aucun CD...)

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J’aimerai placer ce lien
De cette chanson de Grégory lemarchal
Se titre de temps en temps
Est pour moi une double émotion
Car il représente une forme de combat
Et il se rattache à certain événement de ma vie
http://fr.youtube.com/watch?v=h_zdxaGicjA
Amical a tous olivier
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Ah oui très belle chanson de Greg ![]()
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superbe chanson de greg, le lien, quand on est attentif aux paroles, fais passer un grand message ![]()
Merci pour tout, GREG
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Ce matin j’ai trouvé cette chanson
A corps perdu qui ma fait réfléchir sur ma vie sur moi
Mon avenir ma souffrance mais surtout ma
Fait comprendre quelque soit la gravité du handicape
La vie devait être vécu que c’était la plus belle chose qui nous soit offerte avec l'amitié
Et que pour toute les personnes qui vous soutiennes il ne fallais surtout pas
Perdre espoir
http://fr.youtube.com/watch?v=EZX7nvAElYE
amicale a tous olivier
http://digytal.skyrock.com/ nouveau texte
Dernière modification par digytal (21/01/2008 14:53:37)
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pour hjoFAN J’ai trouver homage a Grégory lemarchal
C’est super beau les photos sont super
Et je tremble d’émotion en regardant cette video
http://fr.youtube.com/watch?v=6dhK56ZO9-I
http://digytal.skyrock.com/ nouveau texte
amical a tous olivier
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J’ai envie de mettre ce clip ce la me rendra un peu moins triste
Grégory lemarchal je suis en vie
Mais quand je regarde ce clip je suis incapable de m’exprimé
http://fr.youtube.com/watch?v=qHeNzQdC3Ws
amical a tous olivier
http://digytal.skyrock.com/ nouveau texte pour tous
Dernière modification par digytal (13/02/2008 12:43:04)
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